Pharmazeutische Chemie

Die folgenden Hochschullehrer*innen und Dozent*innen können als Schwerpunktbetreuer*innen in diesen Fachgebieten fungieren.

Prof. Dr. Christa Müller

  (Abteilung Pharmazeutische & Medizinische Chemie)     

  • Medizinische Chemie, Molekularbiologie und Pharmakologie von purinergen Rezeptoren und Ectonucleotidasen
  • Entwicklung von Bioassays und Elektrophorese-basierten Enzymassays
  • Neue G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
  • Entwicklung neuer Synthesemethoden

Prof. Dr. Finn Hansen 

(Abteilung Pharmazeutische & Zellbiologische Chemie)

  • Design, Synthese und Testung von selektiven Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren 
  • Entwicklung von α-Helixmimetika zur Modulation von Protein-Protein Interaktionen
  • Synthese und Charakterisierung von bifunktionellen Modalitäten (z. B. Multi-Target-Liganden, PROTACs)

Prof. Dr. Michael Gütschow 

(Abteilung Pharmazeutische & Medizinische Chemie)

  • Inhibition therapeutisch relevanter Proteasen und Esterasen
  • Design und Testung synthetischer Enzyminhibitoren


Prof. Dr. Diana Imhof

 (Abteilung Pharmazeutische Biochemie und Bioanalytik) 

  • Interaktions- und Aktivitätsstudien bioaktiver Peptide und Proteine mit therapeutischem Potential (Ionenkanäle, Enzyme der Blutgerinnungskaskade, G-Proteine)
  • Bioanalytik von formulierten und nicht-formulierten Peptiden und Proteinen als potentielle Wirkstoffe
  • Untersuchung der molekularen Ursachen biochemischer Prozesse im Zusammenhang mit Häm als Effektormolekül

PD. Dr. Anke Schiedel

 (Abteilung Pharmazeutische & Medizinische Chemie)

  • Molekularbiologische und pharmakologische Untersuchungen von GPCRs
  • Interaktionen von Enzymen und GPCRs
  • Regulationsmöglichkeiten der Signaltransduktion

Prof. Dr. Gerd Bendas 

 (Abteilung Pharmazeutische & Medizinische Chemie)

  • Untersuchung der molekularen Mechanismen der Zytostatikaresistenz von Tumoren und therapeutische Möglichkeiten zu deren Überwindung
  • Interaktionen von Tumorzellen im simulierten Prozess der hämatogenen Metastasierung
  • Aufklärung neuer Targets für immun-onkologische Wirkungen von Heparinderivaten
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